癌癥的遺傳風險因類型和遺傳背景而異，約5%-10%的癌癥與明確的遺傳基因突變相關，但絕大多數癌癥由后天因素（如環境、生活方式）與基因共同作用導致。有家族史的人群患癌風險可能比普通人高2-3倍，但并非所有家族聚集的癌癥都源于遺傳。
一、癌癥的遺傳機制
單基因遺傳性癌癥綜合征1.
少數癌癥由特定基因突變直接引發（如BRCA1/2基因突變導致乳腺癌、卵巢癌；APC基因突變導致家族性腺瘤性息肉病）。這類癌癥占所有癌癥的1%-5%，但攜帶突變基因的人群患癌風險可能超過50%（例如BRCA1突變者70歲前患乳腺癌概率約60-80%）。

多基因累積效應2.
大部分癌癥涉及多個基因的微小變異疊加，并與環境因素（如吸煙、輻射）相互作用。例如，有直系親屬患肺癌者，自身風險可能增加1.5-2倍，但若疊加吸煙習慣，風險會顯著升高。

二、高遺傳風險的癌癥類型
三、如何評估遺傳風險


四、降低遺傳風險的措施


五、需要避免的認知誤區
六、特殊人群注意事項
兒童癌癥患者：約10%與遺傳綜合征相關（如神經纖維瘤病、李-佛美尼綜合征），建議進行遺傳咨詢。
試管嬰兒家庭：部分國家允許對BRCA等致病基因進行胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）。
總結來說，癌癥遺傳風險需結合基因類型、家族史和后天因素綜合判斷。有明確遺傳基因突變者需專業醫學管理，而普通人通過定期篩查和健康生活，可顯著降低患癌風險。